1.基本特性??分子量?：35-36kDa（重組人源AnnexinV）?標記物?：FITC（異硫氰酸熒光素），激發波長494nm，發射波長516-518nm（綠色熒光）?保存條件?：-20℃避光保存，避免反復凍融?2.作用機制??靶標結合?：AnnexinV是鈣離子依賴性磷脂結合蛋白，特異性識別凋亡早期細胞膜外翻的磷脂酰絲氨酸（PS）?12。健康細胞中PS位于膜內側，凋亡時通過caspase激活的刮板酶（scramblase）翻轉至外側?13。?檢測原理?：FITC標記后保留...

1.免疫原與靶標該抗體以?人CD79a蛋白的C末端合成肽?為免疫原，靶向CD79a的?胞內域?（CD79a是B細胞抗原受體復合物的組成成分，其胞內域在B細胞信號轉導中起關鍵作用）。2.宿主與同型對照宿主為?小鼠?，屬于小鼠單克隆抗體；推薦同型對照為?小鼠IgG1κ同型對照?（PerCP-Cyanine5.5偶聯，克隆號P3.6.2.8.1），用于流式實驗中區分特異性結合與非特異性背景。3.應用與標記經測試應用為?流式細胞術（Intra）?（需細胞膜透化后檢測胞內靶標）；偶聯熒...

我可以將FastDigest緩沖液儲存在4攝氏度嗎？FastDigest緩沖液可在4攝氏度下儲存至少6個月。為了長期儲存直至過期，我們建議將FastDigest和FastDigest綠色緩沖液儲存在-20攝氏度。如何使用FastDigest限制性內切酶進行大規模酶解？我們的一般建議是在500μL中使用5-10μL含有100μgDNA的FastDigest酶，在1mL中使用含有100μgDNA的10-20μLFastDigest酶。在推薦溫度下將反應孵育16小時（如果特定酶容易...

當我將細胞移至新培養瓶中時，為何它們不貼壁？縮短胰酶消化的時間，或使用更少量的胰酶進行處理，也可換用GibcoTrypLESelect或GibcoTrypLEExpress。使用2-5mL細胞生長培養基稀釋胰酶處理體系后，將細胞懸液移至15mL離心管中。以100xg離心5-10分鐘。棄去上清液并使用2-5mL新鮮培養基重懸細胞沉淀。確定細胞數量并按照常規方案將細胞接種入培養瓶，細胞應會正常貼壁。你們是否提供不含動物源性成份的細胞解離酶？是的，TrypLE產品含有重組蛋白酶，這...

我用MitoTrackerRedCMXRos標記神經元后，它們第二天就死了，這是否正常？Mitotracker染料應在染色之后立即成像，因為隨著時間的推移，這些染料可能會產生毒性。流式細胞儀能分析哪些細胞過程？?鈣流：每一種OregonGreen鈣指示劑都可通過更高的親和力結合胞內鈣離子，提供適合很多應用的靈敏度范圍。OregonGreen探針在Ca2+靜息水平下發射綠色熒光;Ca2+濃度增加時，熒光強度會增加14倍。細胞通透配方（貨號O6807）能加入到細胞培養基中并與流式...

我有一個LIVE/DEADBacLight細菌活力試劑盒，里面含有SYTO9和碘化丙啶。我是否能夠使用此試劑盒對吞噬細菌的真核細胞進行染色并確定細菌是活的還是死的？不幸的是，沒有。SYTO9將標記活細胞或死細胞的細胞核，包括真核細胞。碘化丙啶是細胞不滲透的，只會進入死細胞。如果真核細胞死亡，它們也會用碘化丙啶標記。如果真核細胞是活的，碘化丙啶將無法進入，因此不會標記里面的細菌，無論細菌是活的還是死的。我們不知道有任何方法可以在細菌被細胞吞噬后對它們進行活力測定。碘化丙啶（PI...

1.準備工作液：1）工作液D：取1份PF00011-A（Foxp3/轉錄因子固定/破膜濃縮液4X）和3份PF00011-B（Foxp3/轉錄因子固定/破膜稀釋液1X）進行混合，混勻后備用。2）工作液F：取1份PF00011-C（流式細胞術破膜緩沖液10X）和9份超純水混勻后，制備成流式細胞術破膜緩沖液（1X）備用。2.按照Proteintech的細胞表面流式細胞術的實驗步驟中說明進行細胞表面染色。（如不需要進行細胞表面染色，略過此步驟。）3.（表面染色后，洗滌，棄上清）每1x...

Qubit1XdsDNA高靈敏度（HS）和廣譜（BR）檢測試劑盒（貨號Cat.Q33230、Q33231、Q33265、Q33266）？Qubit1XdsDNA高靈敏度（HS）和廣范圍（BR）檢測試劑盒（貨號Q33230、Q33231、Q33265、Q33266）按指示儲存時，自收到之日起穩定6個月。Q32850、Q32851、Q32853、Q32854）之間有什么區別？與原始QubitdsDNA定量檢測試劑盒（貨號Q32850、Q32851、Q32853、Q32854）相比...